近日爆出，阿兹海默症研究开山论文涉嫌造假丑闻，P图修改数据误导世界16年。不仅在学术界掀起轩然大波，也成为投资圈和医疗圈的热点话题。

Amino Capital投资的人工智能医疗公司BrainKey创始人Owen Phillips（欧文·菲利普）博士分享了他对此事件的解读。

以下内容是菲利普博士以笔记和自问自答形式发表的观点，我们对文章进行了译制。

神经科学家/CEO关于阿兹海默症β淀粉样蛋白丑闻的

最核心的问题是：这起丑闻对阿兹海默症领域的研究和发展有益吗？

事件总结：

【资料图】

一位科学家在研究中的造假行为，导致以往对阿兹海默症的研究被推入了错误的方向。该事件的曝光对这一领域却是有好处的，因为这将为更多样化的研究和治疗方法打开大门。

本文作者：BrainKey CEO 欧文·菲利普博士

我知道自己在说什么吗？

我是一名神经科学博士和神经科技公司的CEO。（斯坦福大学神经科学系博士后）

发生了什么？

《科学》杂志和研究人员发现阿兹海默症领域的一些重要研究是捏造的。这让一直以来关于该疾病的主流理论在当下面临着严重质疑。

受到冲击的理论是什么？

概括来说，该理论认为有毒蛋白质聚集（β-淀粉样蛋白/有毒低聚物）并损害阿兹海默症患者的大脑，是该疾病的主要成因。

没有人质疑存在β-淀粉样蛋白团块这一事实，但它们作为治疗靶点的重要性和可能性正在被重新评估和审查。

内幕背景：

在阿兹海默症领域，“淀粉样蛋白/毒性低聚物”理论一直占主导地位。而那些持不同观点的人，一直对主导该领域资金的“淀粉样蛋白黑帮”*（详见注释）暗中不满。

这种理论已主导阿兹海默症领域到何种程度了呢？美国国家卫生院（NIH）今年在涉及淀粉样蛋白的项目上花费了大约16亿美元，约占其在阿兹海默症投入总资金的一半。

回顾过去几十年的药物临床试验，围绕“淀粉样蛋白/毒性低聚物”理论的阿兹海默症试验已经花费了400多亿美元。

BrainKey的脑部相关研究

科学界怎么说？

在Alzforum上有不少阿尔兹海默症研究实验室的PI发表评论，他们的核心观点是无论这些论文是否被捏造，“有毒低聚物研究”都会走到现在这一步。总而言之，“有毒低聚物”的研究应照旧。

我的看法：

我同意在阿兹海默症领域有大量关于“淀粉样蛋白/毒性低聚物”的杰出研究，但对于如果没有那些被捏造的论文，这一领域仍然会有现在的发展这一点无法认同。

为什么？

因为那些站不住脚的论文的支撑，“淀粉样蛋白/有毒低聚物”在研究领域占据了主导地位，用尽了那些原本可用于研究其他替代方案的资金。

若没有那些高调的失信论文，其他观点或许早就获得了更多关注。

《科学》杂志的文章很好地阐明了这一点：“那些推动阿兹海默症其他潜在病因的科学家，如免疫功能障碍或炎症等，抱怨他们被边缘化……”。

对此事件，Derek Lowe在《科学》杂志上一针见血地指出：“我们必须将财力和精力投入到其他假设上，并停止在β淀粉样蛋白上继续钻研钻研再钻研。这完全是徒劳。”

为何我保持乐观和希望？

这一丑闻将为该领域的新观点创造发声机会，这些新的观点能助我们开发新疗法。

为何需不同观点？-

所有单一的阿兹海默症药物试验结果皆不如预期。

新药失败率高达99%以上。即使是获得批准的药物也未能鼓舞人心（参见涉及阿杜卡努单抗药的闹剧）。

所有“阿兹海默症”研究都存在的一个核心概念问题：

阿兹海默症充其量只是一个综合诊断。

由于已过时的历史原因，许多不同的痴呆症都被称为“阿兹海默症”。这方便了临床，但在生物学上并无帮助。事实上，对任何病人来说，阿兹海默症的生物学根源都不尽相同。

我们需要开发针对患者自身生物学根源的疗法去为病人治疗。

因此我们需要从不同的角度来制定一系列不同的治疗方案供病人选择。

10年后的“阿兹海默症”领域会是什么样？

阿兹海默症将转向癌症模式，增加与靶向治疗相关的个性化特点。现行笼统的评估方式与治疗手段将被替代。

在未来，影像、自动认知评估和血液筛查将融合成单一检查。这一检查能够揭示导致患者个体症状的根本生物学根源。

我的公司BrainKey正在构建一个平台，将这些技术融合到单一检查中，以发现每个患者的根源生物病因。我们相信这种多模态融合方法提高了任何单独的单一检查的价值，并且该方法将成为未来神经学的评估标准，有利于新疗法的发展。

BrainKey的设立初衷是为帮助医生了解患者的脑健康状况。但我们已有能力利用这个平台来进一步了解阿兹海默症的生物学根源。我们获得的信息让我更加确信“淀粉样有毒低聚物”理论需要为多样化的生物学观点腾出空间。

结论：

作为一个领域，我们要跳出阿兹海默症的“淀粉样蛋白/毒性低聚物”理论。我们需要多元的生物学观点。这便意味着要开放理论竞争的领域、扩大我们研究的生物数据类型。只有这样做，我们才能开发和提供针对患者症状的生物学根源的治疗方法。

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关键词： 阿兹海默症 淀粉样蛋白 我们需要